banner
فئات المنتجات
اتصل بنا

اتصال:إيرول زو (السيد)

الهاتف: زائد 86-551-65523315

موبايل / واتس اب: زائد 86 17705606359

س ف:196299583

سكايب:lucytoday@hotmail.com

بريد إلكتروني:sales@homesunshinepharma.com

يضيف:1002، هوانماو بناء رقم 105 ، مينغتشنغ الطريق ، خفى المدينة 230061، الصين

واجهات برمجة التطبيقات والوسائط
سيلوستازول CAS 73963-72-1

سيلوستازول CAS 73963-72-1

رقم CAS: 73963-72-1
الصيغة الجزيئية: C20H27N5O2
الوزن الجزيئي: 369.46100
رقم EINECS: 689-122-9
MDL NO: MFCD00866780

تفاصيل المنتج

وصف المنتج:

اسم المنتج: سيلوستازول CAS رقم: 73963-72-1

المرادفات:

6- [4- (1-cyclohexyl-1h-tetrazol-5-yl) butoxy] -3،4-dihydro-2 (1h) -quinolinone الاسم الإضافي: 6- [4- (1-cyclohexyl-5-tetrazolyl) بوتوكسي] -1،2،3،4- تتراهيدرو-2-أوكسوكينولينون ؛

OPC-13013 ، Pletal ، 6- [4- (1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl) butoxy] -3،4-dihydro-2 (1H) -quinolinone ؛

أمبير الكيميائية&؛ الخصائص الفيزيائية:

المظهر: صلبة من البيض

المقايسة: ≥99.00٪

الكثافة: 1.34 جم / سم 3

نقطة الغليان: 664.7 ℃ عند 760 مم زئبق

نقطة الانصهار: 159-160 ℃

نقطة الوميض: 355.8

معامل الانكسار: 1.675

حالة التخزين: يخزن في عبوته الأصلية في مكان بارد ومظلم.

معلومات السلامة:

RTECS: VC8277500

رمز النظام المنسق: 2933990090

WGK ألمانيا: 2

رمز الخطر: Xi

مثبط قوي للفوسفوديستراز III A (PDE3A) (IC50 = 0.2uM) ومثبط لامتصاص الأدينوزين. له خصائص مضادة للمولدات ، ومضادة للتخثر ، وتوسع الأوعية الدموية ، وخصائص مقوية للقلب في الجسم الحي. يؤثر أيضًا على مستويات الدهون في الجسم الحي. سيلوستازول (OPC 13013 ؛ OPC 21) هو مثبط قوي لـ PDE3A ، الشكل الإسوي لـ PDE 3 في نظام القلب والأوعية الدموية (IC50 = 0.2 ميكرو متر). IC50 القيمة: 0.2 ميكرو متر الهدف: PDE3Ain vitro: تسبب سيلوستازول في زيادة تعتمد على التركيز في مستوى cAMP في الأرانب والصفائح الدموية البشرية بنفس الفعالية. علاوة على ذلك ، كان سيلوستازول وميلرينون فعالين بشكل متساوٍ في تثبيط تراكم الصفائح الدموية البشرية بتركيز مثبط متوسط ​​(IC50) من 0.9 و 2 ميكرو مول ، على التوالي. ومع ذلك ، في الخلايا العضلية البطينية في الأرانب ، رفع سيلوستازول مستويات cAMP إلى حد أقل بكثير (p&لتر ؛ 0.05 مقابل ميلرينون). ثبط سيلوستازول SIPA اعتمادًا على الجرعة في المختبر. كانت قيمة IC50 من cilostazol لتثبيط SIPA 15 {{27}} / - 2.6 ميكرو مول (م + / - SE ، ن = 5) ، والتي كانت مشابهة جدًا لتلك (12.5 + / - 2.1 ميكرو مول) لتثبيط ADP تراكم الصفائح الدموية الناجم. يعمل Cilostazolpotentiates على تثبيط SIPA بواسطة PGE1 ويعزز قدرته على زيادة تركيزات cAMP [3]. في الجسم الحي: أدى تناول 100 مجم سيلوستازول عن طريق الفم إلى متطوعين أصحاء إلى تثبيط كبير لـ SIPA. تم تقسيم ذكور الفئران C57BL / 6J إلى خمس مجموعات: الفئران التي تناولت نظامًا غذائيًا طبيعيًا (المجموعتان 1 و 2) ؛ 0.1 % أو 0.3 % النظام الغذائي المحتوي على سيلوستازول (المجموعتان 3 و 4 على التوالي) ؛ و 0.125 % النظام الغذائي المحتوي على الكلوبيدوجريل (المجموعة 5). بعد أسبوعين من الرضاعة ، تم إعطاء المجموعات 2-5 داخل الصفاق رباعي كلوريد الكربون (CCl4) مرتين في الأسبوع لمدة 6 أسابيع ، بينما تم علاج المجموعة 1 بالمركبة وحدها. خطر عودة التضيق وتكرار إعادة تكوين الأوعية بعد التدخل التاجي عبر الجلد دون أي فوائد كبيرة للوفاة أو تجلط الدعامات.

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، فلا تتردد في الاتصال بنا!

يتم تقديم المنتجات الخاضعة لبراءة اختراع لـ R&؛ د الغرض فقط. ومع ذلك ، فإن المسؤولية النهائية تقع حصريًا على عاتق المشتري.


الوسم : سيلوستازول كاس 73963-72-1 ، الشركات المصنعة ، الموردين ، المصنع ، شراء ، في الأوراق المالية

إرسال التحقيق