دوتاستيريد كاس 164656-23-9

وصف المنتج:

اسم المنتج: دوتاستيريد CAS رقم: 164656-23-9

المرادفات:

(4aR، 4bS، 6aS، 7S، 9aS، 9bS، 11aR) -N- [2،5-Bis (trifluoroMethyl) phenyl] -2،4a، 4b، 5،6،6a، 7،8،9،9a، 9b، 10،11،11a-tetradecahydro-4a، 6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno [5،4-f] quinoline-7-carboxaMide ؛

(5α ، 17β) - ؛ (4aR ، 4bS ، 6aS ، 7S ، 9aS ، 9bS ، 11aR) -N- [2،5-Bis (trifluoroMethyl) phenyl] -2،4a، 4b، 5،6،6a، 7 ، 8،9،9a، 9b، 10،11،11a-tetradecahydro-4a، 6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno [5،4-f] quinoline-7-carboxaMide-13C6 ؛

6β-HydroxyDutasteride ؛ 4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide ، N- [2،5-bis (trifluoroMethyl) phenyl] -3-oxo- ، (5a ، 17b) - ؛

أمبير الكيميائية&؛ الخصائص الفيزيائية:

المظهر: مسحوق بلوري أبيض

المقايسة: ≥99.00٪

الكثافة: 1.303 جم / سم 3

نقطة الغليان: 620.3 ℃ عند 760 مم زئبق

نقطة الانصهار: 242-250 ℃

نقطة الوميض: 329 ℃

معامل الانكسار: 1.523

ضغط البخار: 0 مم زئبق عند 25 درجة مئوية

معلومات السلامة:

رمز النظام المنسق: 2942000000

Dutasteride (INN، USAN، BAN، JAN) (الاسم التجاري Avodart) ، الذي طورته شركة GlaxoSmithKline ، هو مثبط ثلاثي اختزال 5α يمنع تحويل هرمون التستوستيرون إلى ثنائي هيدروتستوستيرون (DHT). يتم استخدامه لعلاج تضخم البروستاتا الحميد. يزيد من خطر الإصابة بضعف الانتصاب وانخفاض الرغبة الجنسية. دوتاستيريد (GG745) هو مثبط قوي لكل من إنزيمات اختزال ألفا الخمسة. قد يمتلك دوتاستيريد تأثيرات غير مستهدفة على مستقبلات الأندروجين (AR) بسبب تشابهه الهيكلي مع DHT. قيمة IC50: الهدف: 5 مختبرات ألفا اختزال: Dutasteride مثبط (3) تحويل HT إلى (3) H-DHT و ، مثل توقع ، تثبيط إفراز T الناجم عن PSA وانتشارها. ومع ذلك ، فقد منع الدواء أيضًا إفراز PSA الناجم عن DHT وتكاثر الخلايا (IC (50) تقريبًا 1 ميكرو مول). تنافس دوتاستيريد لربط خلية LNCaP AR بـ IC (50) حوالي 1.5 ميكرومتر. أدت التركيزات العالية من دوتاستيريد (10-50 ميكرو مول) ، ولكن ليس فيناسترايد ، في وسط خالٍ من الستيرويد ، إلى موت الخلايا المعزز ، ربما عن طريق موت الخلايا المبرمج. يقلل دوتاستيريد من قابلية بقاء الخلية وتكاثرها في كل من خطوط الخلايا المختبرة (المستجيبة للأندروجين (LNCaP) وسرطان البروستاتا البشري غير المستجيب للأندروجين (DU145). في الجسم الحي: GG745 له عمر نصف نهائي يبلغ حوالي 240 ساعة ، و جرعات مفردة من> ؛ 10 ملغ أدت إلى خفض مستويات DHT بشكل ملحوظ أكثر من الجرعات المفردة 5 ملغ من فيناسترايد. في الرجال الذين عولجوا بدواء وهمي غير مصابين بسرطان البروستاتا ، كانت هناك زيادة متوسطة بنسبة 8.3٪ في PSA في الشهر 24 مقارنة بـ -59.5٪ في أولئك الذين تناولوا دوتاستيريد تيفع ، باستخدام قيم مضاعفة لتصحيح علاج دوتاستيريد تيفع. . لذلك ، أجريت دراسة تكاثر لمدة 21 يومًا لتحديد تأثيرات دوتاستيريد تيفع (10 ، 32 و 100 ميكروغرام / لتر) على تكاثر الأسماك. أدى التعرض لدوتاستيريد إلى خفض خصوبة الأسماك بشكل كبير وأثر على عدة جوانب من وظائف الغدد الصماء التناسلية في كل من الذكور والإناث التجربة السريرية: دراسة التكافؤ الحيوي لكبسولات الجيلاتين الرخوة 5 0.1 مجم و 0.5 مجم في المتطوعين الذكور الأصحاء.

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، فلا تتردد في الاتصال بنا!

يتم تقديم المنتجات الخاضعة لبراءة اختراع لـ R&؛ د الغرض فقط. ومع ذلك ، فإن المسؤولية النهائية تقع حصريًا على عاتق المشتري.

الوسم : dutasteride cas 164656-23-9 ، الشركات المصنعة ، الموردين ، المصنع ، الشراء ، في الأوراق المالية

• زوج من: برازيكوانتيل CAS 55268-74-1
• في المادة التالية : فيناسترايد CAS 98319-26-7