PARECOXIB SODIUM CAS 198470-85-8

وصف المنتج:

اسم المنتج: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

المرادفات:

رايزون.

ملح Parecoxib sodiuM ؛

أمبير الكيميائية&؛ الخصائص الفيزيائية:

المظهر: صلبة بيضاء

المقايسة: ≥99.00٪

نقطة الغليان: 538 ℃ عند 760 مم زئبق

نقطة الوميض: 279.2 ℃

نقطة الانصهار: 273-275 ℃

حالة التخزين: ثلاجة

Parecoxib هو دواء أولي قابل للذوبان في الماء وقابل للحقن من valdecoxib. يتم تسويقه على أنه Dynastat في الاتحاد الأوروبي. Parecoxib هو مثبط انتقائي لـ COX2 في نفس فئة celecoxib (Celebrex) و rofecoxib (Vioxx). نظرًا لأنه قابل للحقن ، يمكن استخدامه في محيط الجراحة عندما يكون المرضى غير قادرين على تناول الأدوية عن طريق الفم. تمت الموافقة عليه من خلال معظم أنحاء أوروبا للتحكم في الألم حول الجراحة على المدى القصير إلى حد كبير بنفس الطريقة التي يستخدم بها كيتورولاك (Toradol) في الولايات المتحدة. ومع ذلك ، على عكس كيتورولاك ، فإن عقار باريكوكسيب ليس له أي تأثير على وظيفة الصفائح الدموية وبالتالي لا يحفز النزيف أثناء الجراحة أو بعدها. بالإضافة إلى ذلك ، يحتوي كيتورولاك على نسبة سمية أعلى بكثير في الجهاز الهضمي مقارنة بمعظم مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى بما في ذلك الإيبوبروفين والنابروسين. في حين تم حظره في العديد من الدول الأوروبية بسبب مخاوف بشأن النزيف الجراحي وقرحة المعدة بعد الجراحة ، فإن كيتورولاك هو الدواء الوحيد عن طريق الحقن في الولايات المتحدة.

في عام 2005 ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) خطابًا بعدم الموافقة على عقار parecoxib في الولايات المتحدة. لم يتم توثيق أي أسباب علنية لعدم الموافقة على الإطلاق ، على الرغم من أن إحدى الدراسات لاحظت حدوث زيادة في حدوث النوبات القلبية بعد جراحة القلب مقارنةً بالدواء الوهمي عندما تم استخدام جرعات عالية من parecoxib للسيطرة على الألم بعد الجراحة. من المهم أيضًا أن نتذكر أن تفاعلات الحساسية النادرة ولكن الشديدة (متلازمة ستيفنز جونسون ، متلازمة ليل) قد تم وصفها مع فالديكوكسيب ، وهو الجزيء الذي يتم تحويل الباركوكسيب إليه. الدواء غير معتمد للاستخدام بعد جراحة القلب في أوروبا. Ketorolac ، الذي لا يزال محظورًا في معظم أنحاء أوروبا ، والإيبوبروفين IV هما الخياران الوحيدان لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الوريدية في الولايات المتحدة ، وليس من الواضح ما إذا كان سيتم إعادة تقديم parecoxib إلى FDA في المستقبل.

تحمل جميع الأدوية المضادة للالتهابات في الولايات المتحدة نفس التحذير فيما يتعلق بردود فعل الجلد ، ولم تتم الموافقة على أي منها للاستخدام أثناء جراحة تحويل مسار الشريان التاجي ، لذلك لا يزال سبب رفض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة على عقار باريكوكسيب غير معروف ، ولكن من المحتمل أن يكون مرتبطًا بالضغط السياسي من الولايات المتحدة لن يوافق الكونجرس على مثبط آخر انتقائي لـ COX-2 في أعقاب قضية Vioxx. لم تتم الموافقة على أي مثبط انتقائي لـ COX-2 في الولايات المتحدة منذ ذلك الوقت ، بغض النظر عن ملف تعريف أمان parecoxib في أوروبا. أثبتت الجهود المبذولة لمعرفة الأساس المنطقي العلمي ، أو على الأرجح عدم وجوده ، الذي استخدمته إدارة الغذاء والدواء لتبرير عدم الموافقة على عقار parecoxib في الولايات المتحدة الأمريكية ، عدم جدواه بسبب قضايا السرية.

إذا كنت مهتمًا بمنتجاتنا أو لديك أي أسئلة ، فلا تتردد في الاتصال بنا!

يتم تقديم المنتجات الخاضعة لبراءة اختراع لـ R&؛ د الغرض فقط. ومع ذلك ، فإن المسؤولية النهائية تقع حصريًا على عاتق المشتري.

الوسم : parecoxib sodium cas 198470-85-8 ، الشركات المصنعة ، الموردين ، المصنع ، الشراء ، في الأوراق المالية

• زوج من: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• في المادة التالية : بريفودين CAS 69304-47-8