نصائح الكشف عن COVID-19

لدعم الكشف عن الفيروس التاجي الجديد (COVID-19) وتطوير اللقاحات وتطويرها ، أكملت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) والحكومة الصينية تسلسل الجينوم الجديد للفيروس التاجي وقدمت النتائج إلى NCBI GenBank الأمريكي ® قاعدة بيانات]. في الآونة الأخيرة ، تلقت IDT استفسارات من الباحثين في جميع أنحاء العالم حول مجموعة الكشف عن الفيروسات التاجية الجديدة. فيما يلي وصف موجز.

المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها

المراكز الأمريكية للسيطرة على الأمراض والوقاية منها طقم اختبار * تستهدف مواقع مختلفة على الجين بروتين النوكليوكابسيد 19 (N-gene). يجب تشغيل المجموعات الثلاث من البادئات / المجسات في هذه المجموعة في وقت واحد مع التحكم الداخلي الذي يستهدف جين RNase P البشري. يلزم إجراء إجمالي 4 من اختبارات qPCR لكل عينة من المرضى.

1. تستخدم مجموعة الكشف تفاعل qPCR من خطوة واحدة (أي يتم النسخ العكسي وردود فعل qPCR اللاحقة في نفس الخطوة) ؛

2. لا يمكن اعتبار جميع 3 اختبارات الجين N نتيجة إيجابية إلا عندما Cq 0010010 lt؛ 35؛

3. رد فعل التحكم الداخلي لـ RNase P هو المفتاح. Cq 0010010 GT ؛ 3 5 تعني أن استخلاص العينة ليس جيدًا ويجب تكرار التجربة ؛

يرجى الرجوع إلى أحدث المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها دليل المختبر طريقة اختبار COVID-19 RT-PCR للوثائق والبروتوكولات التجريبية ذات الصلة.

مقارنة مع مجموعات اختبار أخرى

منظمة الصحة العالمية (WHO)

يختلف البرنامج التجريبي لمنظمة الصحة العالمية عن المراكز التجريبية الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها. توصي منظمة الصحة العالمية بثلاث تفاعلات qPCR لتأكيد ما إذا كان COVID-19 مصابًا. على الرغم من أن هذه مجموعة كاملة من البروتوكولات التجريبية ، فلا توجد طريقة اختبار CDC أمريكية أسرع لأنها تتطلب ثلاثة اختبارات متتالية ويجب ملاحظة نتيجة إيجابية قبل الاختبار التالي. يتم اختبار البروتوكول التجريبي بالترتيب التالي:

1. الجينات الإلكترونية لفيروس كورونا

2. جين RdRP: يستهدف فيروس السارس التاجي والفيروس التاجي المرتبط بالخفافيش

3. جين RdRP: استهداف COVID-19

المركز الصيني لمكافحة الأمراض والوقاية منها

توصي مجموعة الكشف التابعة للمركز الصيني لمكافحة الأمراض والوقاية منها باستخدام 2 مجموعة من البادئات / المجسات. المجموعة 1 تستهدف ORF 1 ab ، والمجموعة 2 تستخدم لتأكيد N-gene لـ COVID-19.

مجموعة التحكم

يُظهر التحليل المبدئي للمحاكاة الإلكترونية أن الجمع بين قالب التحكم الإيجابي للجين IDT N ** ومجموعة اختبار CDC الأمريكية يشبه استخدام مجموعات التمهيدي / المسبار من CDC الصيني ، ووزارة الصحة التايلاندية ، و HKU النتائج التي تم الحصول عليها من التجربة متسقة. بالطبع ، هذا يعتمد على أبحاث المحاكاة الإلكترونية ، ويوصى بأن يقوم المستخدمون بالتحقق من المجموعة المحددة في المختبر الخاص بهم.

لمزيد من المعلومات ، يرجى زيارة www.idtdna.com/pages/landing/coronavirus-research-reagents