استحواذ شركة Merck على VelosBio: أول علاج مضاد للسرطان من نوعه يستهدف ROR1!

ميرك جي جي أمبير ؛ أعلن كل من Co و VelosBio مؤخرًا أنهما توصلتا إلى اتفاق نهائي. وفقًا للاتفاقية ، ستحصل Merck على جميع الأسهم القائمة في VelosBio من خلال الشركات التابعة لها مقابل 2.75 مليار دولار أمريكي نقدًا.

VelosBio هي شركة أدوية بيولوجية مملوكة للقطاع الخاص في المرحلة السريرية مكرسة لتطوير أول علاج مضاد للسرطان يستهدف مستقبلات التيروزين كيناز اليتيم 1 (ROR1). المرشح الرئيسي للدواء هو VLS-101 ، وهو عقار مترافق مع الأجسام المضادة (ADC) يستهدف ROR1. يتم تقييمه حاليًا لعلاج الأورام الخبيثة الدموية والأورام الصلبة في المرحلة الأولى والمرحلة الثانية من التجارب السريرية.

VLS-101 هو ADC قيد التطوير ، ويتكون من ربط الجسم المضاد أحادي النسيلة الذي يستهدف ROR1 مع عامل العلاج الكيميائي المسمى monomethyl auristatin E (MMAE). بعد أن يرتبط الجسم المضاد بـ ROR1 على الخلايا السرطانية ، يتم استيعاب ADC في هذه الخلايا ويطلق MMAE لتدمير الخلايا السرطانية. في نماذج الفئران لأورام الدم الخبيثة البشرية والأورام الصلبة ، يُظهر VLS-101 نشاطًا قويًا مضادًا للورم. حاليًا ، يخضع VLS-101 للتطوير السريري لعلاج المرضى الذين يعانون من أورام الدم الخبيثة والأورام الصلبة. في السابق ، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية VLS-101 تعيين العقاقير اليتيمة (ODD) وتعيين المسار السريع (FTD) لعلاج MCL.

قال الدكتور روجر إم بيرلماتر ، رئيس مختبرات أبحاث ميرك:" ؛ في Merck ، نواصل تعزيز خط إنتاج الأورام المتنامي من خلال عمليات الاستحواذ الاستراتيجية. يمكن أن تكمل عمليات الاستحواذ الاستراتيجية هذه محفظتنا الحالية وتعزز نمونا على المدى الطويل. محتمل. أنتج العمل الرائد لعلماء VelosBio VLS-101. في البحث المبكر ، تم استخدام VLS-101 في المرضى الذين يعانون من الأورام الخبيثة الدموية المقاومة للحرارة (بما في ذلك ورم الغدد الليمفاوية لخلية الوشاح [MCL] وسرطان الغدد الليمفاوية B- الخلية الكبيرة المنتشرة [DLBCL]) له تأثير علاجي فعال.

في أكتوبر 2020 ، أعلنت شركة VelosBio عن بدء المرحلة الثانية من التجربة السريرية (NCT04504916) لتقييم التأثير العلاجي لـ VLS-101 على المرضى الذين يعانون من أورام صلبة ، بما في ذلك سرطان الثدي السلبي الثلاثي (TNBC) ، مستقبل الهرمون الإيجابي (HR {{4}) }) و / أو سرطان الثدي الإيجابي HER2 وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الحرشفية غير الصغيرة (NSCLC).

في التجارب السريرية المبكرة ، أظهر VLS-101 علامات مبكرة على أمان يمكن التحكم فيه ونشاط مضاد للورم. أظهرت نتائج المرحلة الأولى من التجربة السريرية أن معدلات الاستجابة الموضوعية لـ VLS-101 في علاج ورم الغدد الليمفاوية لخلية الوشاح (MCL) وسرطان الغدد الليمفاوية B- الخلية الكبيرة المنتشرة (DLBCL) كانت 47٪ (العدد=7/15) و 80٪ (ن=4/5). في هذه المرحلة الأولى من التجربة ، كان المرضى قد تلقوا سابقًا عددًا كبيرًا من الأدوية الأخرى المضادة للسرطان للمعالجة المسبقة ، وفقد السرطان الاستجابة أو تكرر بعد الاستجابة الأولية لهذه الأدوية الأخرى المضادة للسرطان.

بالإضافة إلى ذلك ، تقوم VelosBio بتطوير خط أنابيب قبل السريرية من الجيل التالي من ADC والأجسام المضادة ثنائية الخصوصية لـ ROR1 ، والتي لديها القدرة على استكمال VLS-101 من خلال توفير طريقة بديلة لقتل الخلايا السرطانية.