نجحت إسبانيا في تطوير نوع جديد من طب النانو لعلاج مرض فابري

في الآونة الأخيرة ، نجح باحثون من معهد برشلونة لعلوم المواد (ICMAB-CSIC) التابع للمجلس الأعلى للبحوث الإسبانية (CSIC) في تطوير دواء جديد لعلاج فابري.

مرض فابري هو مرض نادر ، وهو مرض وراثي للتخزين الليزوزومي ناتج عن طفرات في جين GLA المشفر α-galactosidase A (α-Gal A). يمكن أن يسبب المرض مضاعفات في القلب والأوعية الدموية والدماغ والأوعية الدموية والفشل الكلوي ، فضلا عن نوبات الألم الشديدة. وفقًا للإحصاءات ، يعاني 2.6 شخص من كل 10000 شخص في دول الاتحاد الأوروبي من مرض فابري.

يُطلق على عقار النانو الذي طوره Xixin اسم" ؛ nanoGLA" ؛. أظهرت الدراسات أن الدواء الجديد له فعالية إكلينيكية أفضل من العلاج ببدائل الإنزيم المصرح به حاليًا لعلاج مرض فابري. في الوقت نفسه ، يتمتع أيضًا بمزايا التكلفة المنخفضة وتحسين نوعية حياة المرضى.

الدواء هو نتيجة بحث"؛ Smart4Fabry"؛ أطلق المشروع في عام 2017 في أوروبا. تم تمويل البحث والتطوير للمشروع بمبلغ 5.8 مليون يورو من الاتحاد الأوروبي&# 39؛ s"؛ Horizon 2020"؛ برنامج. في الوقت الحالي ، تم ترخيص الدواء من قبل لجنة المنتجات الدوائية اليتيمة (COMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA).