banner
فئات المنتجات
اتصل بنا

اتصال:إيرول زو (السيد)

الهاتف: زائد 86-551-65523315

موبايل / واتس اب: زائد 86 17705606359

س ف:196299583

سكايب:lucytoday@hotmail.com

بريد إلكتروني:sales@homesunshinepharma.com

يضيف:1002، هوانماو بناء رقم 105 ، مينغتشنغ الطريق ، خفى المدينة 230061، الصين

أخبار

من المتوقع أن تتم الموافقة على مثبط JAK من Eli Lilly's Baritinib

[May 13, 2021]

أعلن Eli Lilly و INCYTE بشكل مشترك أن مثبط JAK baricitinib قد حقق نتائج إيجابية في المرحلة الثانية من التجربة السريرية BRAVE-AA1 لعلاج المرضى الذين يعانون من داء الثعلبة الحاد ، ومن المتوقع أن يصبح العلاج الأول من داء الثعلبة البقعي المعتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).


كما يقول المثل ، الوقت هو سكين لقتل الخنازير ، ولكن عندما ترى الشعر على الأرض ، ستدرك فجأة أن الوقت هو قدر من كريم إزالة الشعر. مع زيادة الضغط الاجتماعي ، لم يعد تساقط الشعر براءة اختراع لكبار السن. وفقًا لإحصاءات منظمة الصحة العالمية ، تجاوز العدد الإجمالي لتساقط الشعر في الصين 200 مليون. في المتوسط ​​، يعاني 1 من كل 5 رجال صينيين بالغين من تساقط الشعر. لذلك ، هناك حاجة ماسة لعلاج فعال ضد تساقط الشعر لحل" ؛ إحراج الرأس" ؛.


Baricitinib هو مثبط جزيء صغير فموي جديد وفعال للغاية JAK1 / 2 تم تطويره في الأصل بواسطة Incyte ومرخص لـ Eli Lilly. حتى الآن ، تمت الموافقة على الدواء في أكثر من 70 دولة لعلاج المرضى البالغين المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي المعتدل إلى الشديد (RA).


ليس ذلك فحسب ، فمن الجدير بالذكر أنه في نوفمبر من العام الماضي ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على Baritinib للحصول على تصريح استخدام طارئ (EUA) للالتهاب الرئوي التاجي الجديد. بيانات سريرية تسمى"؛ ACTT-2"؛ يوضح أن الباريسيتينيب ليس له تأثير إيجابي على التهاب المفاصل الروماتويدي (RA) وداء الثعلبة فحسب ، بل يمكن أيضًا أن يكون فعالًا بالاشتراك مع remdesivir تقصير وقت الشفاء لمرضى COVID-19.


في العام الماضي ، تلقى Baritinib تصنيفًا علاجيًا متميزًا صادرًا عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمؤشرات داء الثعلبة. في مارس من هذا العام ، نظرًا للنتائج الإيجابية للدواء في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية BRAVE-AA2 ، أصبح أول مثبط لـ JAK عن طريق الفم ثبت أنه يعزز إعادة نمو الشعر في المرحلة 3 من التجربة السريرية.


يذكر أن نتائج المرحلة الثالثة من التجربة السريرية BRAVE-AA1 التي تم الإعلان عنها هذه المرة تظهر أن نسبة المرضى البالغين المصابين بالثعلبة الشديدة يتلقون الباريتينيب (جرعة 4 ملغ) لمدة 9 أشهر بعد بلوغهم معدل تغطية شعر فروة الرأس بأكثر من 80. ٪ 35٪ ، أفضل بكثير من مجموعة الدواء الوهمي (5٪).


أخيرًا ، أتطلع إلى الإطلاق الناجح لـ baricitinib لإبعاد الناس عن تساقط الشعر.