جلعاد تستحوذ على شركة Immunomedics ، وهي شركة مطورة لأدوية الجيل التالي من الأجسام المضادة (ADC)!

أعلنت شركة Gilead Sciences and Immunomedics مؤخرًا أنها توصلت إلى اتفاق نهائي. وفقًا للاتفاقية ، ستحصل جلعاد على شركة Immunomedics مقابل 88.00 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد نقدًا ، بقيمة إجمالية تقارب 21 مليار دولار أمريكي. تمت الموافقة على الصفقة بالإجماع من قبل مجلس إدارة جلعاد وإيمونوميديكس ، ومن المتوقع أن تكتمل في الربع الأخير من عام 2020.

وفقًا لشروط اتفاقية الاندماج ، ستبدأ شركة فرعية مملوكة بالكامل لشركة جلعاد على الفور في عرض مناقصة للحصول على جميع الأسهم العادية الصادرة من شركة Immunomedics. يمثل سعر الشراء البالغ 88.00 دولارًا أمريكيًا للسهم علاوة بنسبة 108٪ على سعر إغلاق شركة Immunomedics في 11 سبتمبر 2020. بعد الانتهاء بنجاح من عرض المناقصة ، ستحصل شركة Gilead على جميع الأسهم المتبقية في عرض المناقصة التي لم يتم طرحها في المناقصة في نفس سعر عرض العطاء خلال الخطوة الثانية من الاندماج.

لا يخضع عرض المناقصة لشروط التمويل وسيتم تمويله من خلال ما يقرب من 15 مليار دولار أمريكي نقدًا في الصندوق وحوالي 6 مليار دولار أمريكي من الديون الصادرة حديثًا. تأمل شركة Gilead في الحفاظ على تصنيف ائتماني بدرجة استثمارية بعد هذه الصفقة ، ولن تغير هذه الاتفاقية استراتيجية تخصيص رأس المال المعلنة لشركة Gilead أو التزامها بالحفاظ على أرباحها وزيادتها بمرور الوقت.

ستجلب هذه الصفقة جلعاد ، وهو دواء متقارن مستهدف للأجسام المضادة Trop-2 (ADC) Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) ، والذي تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أبريل من هذا العام لعلاج المرضى البالغين السابقين الذين يعانون من نقائل ثلاثية سلبية في الثدي. السرطان (mTNBC) الذين تلقوا علاجين على الأقل من المرض النقيلي تخطط شركة Immunomedics لتقديم طلب ترخيص بيولوجي تكميلي (sBLA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الربع الرابع من عام 2020 لدعم الموافقة الكاملة لـ Trodelvy في الولايات المتحدة. تخطط الشركة أيضًا لتقديم طلب ترخيص التسويق (MAA) في الاتحاد الأوروبي في النصف الأول من عام 2021.

في يوليو من هذا العام ، وفقًا للتوصية الإجماعية للجنة المستقلة لمراقبة أمن البيانات (IDSMC) ، تم إنهاء دراسة المرحلة التوكيدية 3 ASCENT التي تقيم Trodelvy في علاج mTNBC مبكرًا نظرًا لفعاليتها الرائعة. تشير البيانات إلى أنه في المرضى الذين يعانون من mTNBC المتقدم الذين تلقوا العلاج سابقًا ، يطيل Trodelvy بشكل كبير البقاء على قيد الحياة بدون تقدم (PFS) والبقاء الكلي (OS) مقارنة مع العلاج الكيميائي. سيتم الإعلان عن النتائج التفصيلية للدراسة في المؤتمر الافتراضي القادم للجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO) 2020.

بالإضافة إلى mTNBC ، يتم تقييم Trodelvy في المرحلة 3 من الدراسة السريرية لعلاج الخط الثالث من HR + / HER2- سرطان الثدي والدراسة السريرية للمرحلة 2 لتسجيل سرطان المثانة. تقوم دراسات جارية أخرى بتقييم إمكانات Trodelvy&كعلاج لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) والأورام الصلبة الأخرى. حاليًا ، يقوم طب المناعة والباحثون المستقلون بإجراء أبحاث لتقييم Trodelvy كعلاج أحادي ، وكذلك بالاشتراك مع مثبطات نقاط التفتيش ومنتجات الأورام غير المناعية الأخرى. سيتم أيضًا الإعلان عن المزيد من البيانات السريرية حول علاج Trodelvy&لسرطان المثانة والأورام الصلبة الأخرى في ESMO هذا الأسبوع.

قال دانيال أو جي جي # 39 ؛ داي ، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة جلعاد ساينس:&مثل ؛ يمثل هذا الاستحواذ تقدمًا كبيرًا حققته شركة جلعاد في بناء محفظة قوية ومتنوعة من الأورام. Trodelvy هو دواء تحويلي معتمد لعلاج سرطان الثدي الثلاثي السلبي النقيلي (mTNBC) ، وهو نوع من السرطان يصعب علاجه بشكل خاص. سنواصل الآن استكشاف إمكاناته في علاج العديد من أنواع السرطان الأخرى ، بما في ذلك العلاج الأحادي والجمع بين العلاجات الأخرى. نتطلع إلى الترحيب بفريق Immunomedics الموهوبين في جلعاد حتى نتمكن من الاستمرار في تطوير هذا الدواء الجديد المهم لإفادة مرضى السرطان في جميع أنحاء العالم.&مثل ؛

قال الرئيس التنفيذي لشركة Immunomedics الدكتور بهزاد أغازاده:" ؛ نحن سعداء جدًا لأن شركة جلعاد قد أدركت قيمة Trodelvy - فقد بدأ الدواء يلعب دورًا مهمًا في المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي الثلاثي السلبي (mTNBC) ، ولديه الإمكانات لمساعدة السرطانات الأخرى في المستقبل. المرضى. نحن متحمسون للفرص القادمة لأننا سنعمل مع جلعاد لتعزيز مهمتنا المشتركة لمحاربة السرطان. من خلال العمل مع Gilead ، لدينا الفرصة لتسريع تقدمنا ​​وتحسين رعاية المرضى الذين يحتاجون إلى علاجات جديدة.&مثل ؛