JBC: يظهر بحث جديد أن Redoxivir يمكن أن يمنع بكفاءة النسخ المتماثل للفيروسات SARS-CoV-2

تسبب الفيروس التاجي الجديد SARS-CoV-2 (المعروف سابقًا باسم 2019-nCoV) في 2019 مرض التاجي التاجي (COVID-19) ، الذي ينتشر حاليًا على مستوى العالم. في دراسة جديدة ، وجد باحثون من جامعة ألبرتا في كندا أن عقار ريميسيدير ​​(المعروف أيضًا باسم GS-5734) فعال جدًا في منع آلية النسخ المتماثل SARS-CoV-2. تم نشر نتائج البحث ذات الصلة على الإنترنت في مجلة الكيمياء البيولوجية في أبريل 13 ، 2020. الورقة التي تحمل عنوان 0010010 quot؛ Remdesivir هو مضاد للفيروسات يعمل بشكل مباشر ويثبط بوليميراز RNA المعتمد على RNA من الفيروس التاجي الحاد المتلازمة التنفسية الحادة 2 بقوة عالية 0010010 quot ؛. المؤلف المقابل لهذه الورقة هو د. ماتياس جوت ، مدير قسم الأحياء الدقيقة الطبية والمناعة في جامعة ألبرتا.

صورة من mBio ، 2018 ، doi: 10. 1128 / mBio.00221-18.

تتبع هذه الورقة عن كثب دراسة نشرتها Gotte Labs في نهاية فبراير من هذا العام (JBC ، تم نشرها لأول مرة في 24 February 2020 ، doi: 10. 1074 / jbc.AC 120. 013056). أظهرت الدراسة أن هذا الدواء يمكن أن يثبط بشدة فيروسات تاجية ذات صلة A: فيروس كورونا المتلازمة التنفسية في الشرق الأوسط (MERS-CoV).

قال غوت ، 0010010 quot ؛ نحن متفائلون بأننا سنلاحظ نفس النتائج لفيروس سارس - CoV - 2. النتائج التي حصلنا عليها هي تقريبًا نفس النتائج التي أبلغنا عنها سابقًا لـ MERS-CoV ، لذا فقد لاحظنا أن Redox Wei هو مثبط قوي جدًا لـ RNA polymerase. 0010010 quot؛

تُظهر هذه الورقة الجديدة التي أعدها Götte بالتفصيل كيفية عمل الحد الأدنى الذي تم تطويره في 2014 لمكافحة تفشي فيروس الإيبولا. وشبه بوليميراز RNA التاجي بمحرك هذا الفيروس ، المسؤول عن توليف جينوم هذا الفيروس. قال غوت ، 0010010 quot ؛ إذا تم استهداف بوليميراز RNA هذا ، فلا يمكن للفيروس الانتشار ، لذا فهذا هدف علاجي معقول جدًا. 0010010 quot؛

تُظهر هذه الدراسة الجديدة من مختبر Götte 0010010 # 39 ؛ كيف يستطيع redcivir خداع الفيروس التاجي عن طريق محاكاة العنصر الأساسي للفيروس التاجي (هنا ، nucleotides). أوضح غوت ، 0010010 quot ؛ هذه البوليميرازات الفيروسية التاجية RNA قذرة للغاية ، يتم خداعها ، لذلك سيتم دمج هذا المانع عدة مرات ، ولم يعد بإمكان الفيروس التاجي التكرار. 0010010 quot؛

قال جوت أن الأدلة من فريقه البحثي والدراسات السابقة التي أجريت في نماذج تربية الحيوانات والخلية تعني أنه يمكن تصنيف الأكسدة الحمراء على أنها "عامل مضاد للفيروسات مباشر المفعول (عامل مضاد للفيروسات مباشر) يستهدف السارس- CoV-2. -acting antivirus) 0010010 quot؛ ، يستخدم المصطلح لأول مرة لوصف فئة من الأدوية الجديدة المضادة للفيروسات التي تتداخل مع خطوات محددة من دورة حياة فيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV). وقال إن اكتشاف الآثار المباشرة عزز آفاق التجارب السريرية على الأكسدة في المرضى الذين يعانون من COVID-19 ، التي أجريت في جميع أنحاء العالم.

على الرغم من أن جوت قال أن هذا الدليل يؤكد عقلانية إجراء التجارب السريرية ، إلا أنه ذكر أنه لا يمكن استخدام النتائج التي تم الحصول عليها في المختبر للتنبؤ بتأثير هذا الدواء في جسم الإنسان. تم دعم بحثه من خلال المنح المقدمة من المعاهد الكندية للصحة ، ومؤسسة ألبرتا الرئيسية للابتكار ، وشركة جلعاد للعلوم ، التي تصنع Redcive.

درس مختبر Götte سابقًا فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) و HCV ، لكنه تحول إلى التركيز على الفيروسات ذات أعلى نسبة وباء قبل بضع سنوات. نشرت منظمة الصحة العالمية في 2015 قائمة بمسببات الأمراض الرئيسية التي يمكن أن تسبب تفشيًا خطيرًا ، بما في ذلك إيبولا ولاسا وفيروس كورونا. قال جوت ، "بهذا المعنى ، نحن جاهزون ، لأن مختبري متخصص في البوليمرات الفيروسية". وأضاف أن خطوته التالية ستكون استخدام أدوات مختبره لتقييم أدوية أخرى مضادة للفيروسات واعدة.

وهو متفائل بأن الأبحاث غير المسبوقة التي تجري في جميع أنحاء العالم والدرجة العالية من التعاون بين العلماء ستؤدي إلى اكتشاف علاج واحد أو أكثر فعال لـ COVID-19. قال ، 0010010 quot ؛ نحن يائسون ، ولكن لا يزال يتعين علينا الحفاظ على معايير عالية لأي أدوية تخضع للتجارب السريرية. 0010010 quot؛

بعد مقارنة العلاج المحتمل للمرضى الداخليين بـ COVID-19 في أكثر من اثني عشر دولة ، بما في ذلك كندا ، يعد redoxivir أحد الأدوية العديدة التي تدخل منظمة الصحة العالمية في التجارب السريرية بسرعة. قال جوت أنهم يتوقعون الحصول على نتائج التجارب السريرية الهامة في وقت مبكر من أبريل أو مايو من هذا العام.

قال جوت أنه من المخيب للآمال أن الأدوية المضادة للفيروسات التي تم اكتشافها أثناء تفشي متلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة (سارس) في عام 2003 - والتي قد تكون فعالة أيضًا لـ COVID-19 - لم تُترجم أبدًا إلى علاجات متاحة على نطاق واسع ، ويرجع ذلك أساسًا إلى تكلفة ضخمة تنطوي على تطوير عقاقير جديدة.

قال 0010010 quot ؛ هذه المرة ، من الواضح أننا يجب أن نعبر خط النهاية. 10 مليار دولار أمريكي ، وهو ما يبدو أنه أموال كثيرة. ومع ذلك ، في سياق هذا الوباء ، بالنظر إلى تكلفة هذا الوباء هذا ليس بشيء. "