فعالية واحتمال ابروتينيب

Ibrutinib (USAN ، المعروف أيضًا باسم PCI-32765 ويتم تسويقه تحت اسم Imbruvica) هو دواء مضاد للسرطان يستهدف الأورام الخبيثة في الخلايا B. وهو مثبط عن طريق الفم ، انتقائي وتساهمي مثبطات إنزيم بروتون كيناز إنزيم (BTK).

Ibrutinib هو مثبط جزيئيًا صغيرًا ومتوفر جزيئيًا لمرض التيروزين بروتون كيناز (BTK) مع نشاط محتمل لمضادات الأورام. عند تناوله عن طريق الفم ، يرتبط الإيبروتينيب بنشاط BTK ويمنعه بشكل لا رجعة فيه ، وبالتالي يمنع كل من تنشيط الخلية B والإشارات B-cell بوساطة. هذا يؤدي إلى تثبيط نمو الخلايا البائية الخبيثة التي تزيد عن BTK. BTK ، عضو في عائلة BTK / Tec المرتبطة بـ src من كيناز التيروزين السيتوبلازمي ، مطلوب للإشارة إلى مستقبلات الخلايا B ، ويلعب دورًا رئيسيًا في نضوج الخلية B ، ويتم التعبير عنه بشكل مفرط في عدد من الأورام الخبيثة في الخلية B. يرتبط تعبير BTK في الخلايا السرطانية أيضًا بزيادة الانتشار والبقاء.

تم تطوير Ibrutinib بواسطة قسم Pharmacyclics و Inc و Johnson & Johnson's Janssen للأدوية الخبيثة ، بما في ذلك سرطان الغدد الليمفاوية B-cell الكبير المنتشر والورم النخاعي المتعدد.

تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في نوفمبر 2013 لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية لخلية الوشاح وفي فبراير 2014 لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن. في يناير 2015 ، تمت الموافقة على ibrutinib من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لعلاج الماكروغلوبولين في الدم في Waldenström ، وهو شكل من ليمفوما اللاهودجكين.

وفقًا لصحيفة وول ستريت جورنال في يناير 2016 ، فإن ibrutinib ، وهو دواء متخصص ، يكلف 116،600 دولار أمريكي إلى 155،400 دولار سنويًا في الولايات المتحدة. على الرغم من الخصومات والتأمين الطبي ، فإن السعر الباهظ يدفع بعض المرضى إلى عدم ملء الوصفات الطبية الخاصة بهم. الشركة التي تقوم بتسويق الدواء ، AbbVie ، استحوذت عليه في مايو 2015 ، وتوقعت مبيعات عالمية بقيمة مليار دولار أمريكي في عام 2016 و 5 مليارات دولار في عام 2020.