AbbVie: العرض العالمي لعقار فيروس نقص المناعة البشرية Kreizil (Lopinavir / ritonavir)!

أكدت شركة AbbVie مؤخرًا أنشطة الشركة 0010010 # 39 ؛ في معالجة أزمة الصحة العامة للالتهاب الرئوي التاجي الجديد (COVID-19) ، بما في ذلك دعم الاستخدام التجريبي لعقار فيروس نقص المناعة البشرية Kaletra / Aluvia (lopinavir / ريتونافير) لتحديد علاجه للفيروس التاجي الجديد فعالية الالتهاب الرئوي الفيروسي (COVID-19).

قدمت شركة AbbVie Kaletra / Aluvia كخيار تجريبي لعلاج COVID-19 للعديد من البلدان ، التي لديها احتياجات عاجلة للمرضى بسبب تفشي المرض. تخطط الشركة للاستمرار في الاستجابة لجميع متطلبات المنتج المناسبة مع دعم جميع الجهود لتحديد سلامة وفعالية العلاج في مجموعة المرضى COVID-19.

تعمل الشركة مع هيئات ومؤسسات صحية مختارة حول العالم لتحديد النشاط المضاد للفيروسات وفعالية وسلامة لوبينافير / ريتونافير ضد COVID-19. تدعم AbbVie البحث السريري والأساسي لـ lopinavir / ritonavir وتتعاون مع السلطات الصحية الأوروبية وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ، ومراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) ، ومعهد الصحة الوطني الأمريكي (NIH) ) وهيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدمة (BARDA) تعمل بشكل وثيق لتنسيق هذه الجهود. وانضمت الشركة أيضًا إلى مبادرة الأدوية المبتكرة الأوروبية (IMI) للعمل مع شركاء الصناعة لدعم البحث واكتشاف الأدوية المستهدفة لـ COVID-19.

قال Richard A. Gonzalez ، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة AbbVie: 0010010 quot ؛ نحن ملتزمون بالمساعدة في حل أزمة الصحة العامة COVID-19 بأي شكل من الأشكال ، ولهذا السبب استجبنا بسرعة لاستجابة السلطات الصينية ل Aluvia (Lopina) في أواخر يناير. وريتونافير). نحن نعمل مع السلطات الصحية العالمية لضمان تلبية احتياجات المرضى الذين يعانون من COVID-19 وإجراء التجارب السريرية المناسبة لتقييم فعاليتها ، مع الاستمرار في ضمان) الأشخاص المصابين بالعدوى يوفرون Kaletra / Aluvia (Lopinavir / ritonavir) دون انقطاع. 0010010 اقتباس ؛

وفقًا للاستعلام ، فإن النسخة التجريبية من 0010010 quot؛ برنامج تشخيص وعلاج الالتهاب الرئوي المصاب بفيروس كورونا الجديد 0010010 ؛ (انقر للدخول إلى الموقع الرسمي) الصادر عن اللجنة الوطنية للصحة والصحة Zhi (Lopinavir / ritonavir [200 mg / 50 mg ، كل كبسولة] ، 2 كبسولات في كل مرة ، مرتين يوم). من بين الإصدار السابع التجريبي (الإصدار الأخير) ، تشمل الأدوية المدرجة في العلاج المضاد للفيروسات: الإنترفيرون- ألفا ، ريبافيرين ، لوبينافير / ريتونافير ، كلوروكين فوسفات ، وأبيدور.

Kaletra / Aluvia هو مستحضر مركب يتكون من lopinavir و ritonavir. Lopinavir (lopinavir) هو مثبط الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية الذي يمكن أن يمنع تقسيم بروتين Gag-Pol ، مما يؤدي إلى إنتاج جزيئات فيروس غير معدية غير ناضجة ؛ ritonavir (ritonavir) هو مثبطات ببتيدوميتية نشطة لفيروسات HIV-1 و HIV-2 الأسبارتيل ، عن طريق تثبيط بروتيز HIV ، فإن الإنزيم غير قادر على معالجة السلائف من Gag-Pol polyprotein ، مما يؤدي إلى توليد شكل غير ناضج من جزيئات فيروس نقص المناعة البشرية ، مما يجعل من المستحيل بدء دورة عدوى جديدة. يمكن للريتونافير أن يمنع استقلاب CYP 3 بوساطة لوبينافير ، مما يؤدي إلى تركيز أعلى من لوبينافير.

ليس لوباء الفيروس التاجي الجديد أي تأثير متوقع على توريد الأدوية: قدمت AbbVie Kaletra / Aluvia كخيار تجريبي لعلاج COVID-19 إلى العديد من البلدان التي لديها مرضى عاجلين بسبب الطلب الجديد على تفشي الفيروس التاجي. تخطط الشركة للاستمرار في الاستجابة لجميع متطلبات المنتج المناسبة مع دعم جميع الجهود لتحديد سلامة وفعالية الدواء في مجموعة المرضى COVID-19.

على الرغم من أن المساعدة في الاستجابة لأزمة COVID-19 هي أولوية عالية ، إلا أن الشركة ستظل ملتزمة بحماية إمدادات Kaletra / Aluvia لمرضى الإيدز. تعمل AbbVie بنشاط على تقييم الزيادة في الطلب على Kaletra / Aluvia واتخذت تدابير لزيادة المعروض من مرضى COVID-19 دون التأثير على إمدادات العلاج لمرضى فيروس نقص المناعة البشرية.

ستواصل شركة AbbVie مراقبة موارد التصنيع وسلسلة التوريد في جميع أنحاء العالم عن كثب ، ولا يُتوقع أن تتسبب في أي تدخل في إمدادات الأدوية الخاصة بها بسبب COVID-19.