اجتياز استحواذ AstraZeneca لشركة Alexion بنجاح على مراجعة مكافحة الاحتكار الأمريكية!

أعلنت AstraZeneca مؤخرًا أنه بعد انتهاء فترة الانتظار بموجب قانون تحسين مكافحة الاحتكار Hart-Scott-Rodino ، حصل الاستحواذ على شركة Alexion Pharmaceuticals بالولايات المتحدة على موافقة لجنة التجارة الفيدرالية (FTC). مراجعة ، هذا يمثل خطوة مهمة نحو استكمال هدف الاستحواذ.

الجدير بالذكر أن هذا هو أكبر استحواذ قامت به AstraZeneca منذ اندماج شركتين للأدوية في المملكة المتحدة والسويد في عام 1999. في السابق ، اجتاز الاستحواذ مراجعات المنافسة في كندا والبرازيل وروسيا ودول أخرى حول العالم. في الوقت الحالي ، ينتظر الاستحواذ أيضًا موافقات تنظيمية عالمية إضافية ، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي واليابان.

قال مارك دونوير ، المدير التنفيذي والمدير المالي لشركة AstraZeneca:" ؛ تعزز هذه الموافقات إتمامنا لعملية الاستحواذ على Alexion. ما زلنا نركز على الفصل التالي من AstraZeneca و Alexion ، بناءً على علم المناعة الشامل والطب الدقيق. بناءً على المعرفة المهنية ورغبتنا المشتركة في تقديم المزيد من الأدوية المبتكرة للمرضى في جميع أنحاء العالم. نتطلع إلى العمل بشكل وثيق مع السلطات العالمية الأخرى في عملية تحقيق هذا الهدف.&مثل ؛

تم الإعلان عن خطة الاستحواذ لأول مرة في ديسمبر 2020 ، في شكل 39 مليار دولار نقدًا ومخزونًا. ستعزز عملية الاستحواذ المكانة العلمية لشركة AstraZeneca في مجال علم المناعة من خلال توفير منصة التكنولوجيا المبتكرة وخط الأنابيب القوي لشركة Alexion. الأمراض النادرة هي مجال أمراض سريع النمو وسريع الابتكار ، والاحتياجات الطبية غير مرضية بشكل خطير. من المتوقع أن يكتمل الاستحواذ في الربع الثالث من عام 2021 ، لكنه يتطلب موافقات تنظيمية عالمية إضافية وموافقة مساهمي الشركتين. التاريخ المتوقع لتصويت المساهمين هو 11 مايو 2021.

على أساس الإكمال الناجح لعملية الاستحواذ ، ستنشئ AstraZeneca وحدة أعمال مخصصة ،"؛ Alexion-AstraZeneca قسم الأمراض النادرة"؛ مقرها في بوسطن ، الولايات المتحدة الأمريكية. ستوسع AstraZeneca تغطيتها العالمية في مجالات التمريض الأولية والمتخصصة والمتخصصة للغاية. ومن المتوقع أن يحقق نموًا مزدوجًا في الإيرادات بحلول عام 2025 ، ونموًا في الأرباح الأساسية للسهم الواحد (EPS) في السنوات الثلاث الأولى ، وتدفق نقدي قوي وزيادة توزيعات الأرباح.

في الوقت الحاضر ، هناك أكثر من 7000 مرض نادر معروف ، وحوالي 5٪ فقط من الأمراض لديها أدوية علاجية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. من المتوقع أن ينمو الطلب العالمي على الأمراض النادرة بنسبة منخفضة مكونة من رقمين في المستقبل.

منتجات Alexion&# 39 ؛ وإمكانيات R&؛ D ومنصة التكنولوجيا التكميلية (انقر على الصورة لمشاهدة صورة أكبر)

Alexion هي شركة أدوية بيولوجية تركز على تطوير عقاقير مبتكرة للأمراض النادرة. منتجاتها الرئيسية هما مثبطان مكملان Soliris و Ultomiris.

Soliris هو مثبط مكمل C5 رائد يعمل عن طريق تثبيط بروتين C5 في الجزء الطرفي من السلسلة التكميلية. تعد السلسلة التكميلية جزءًا من جهاز المناعة ، ويلعب تنشيطه غير المنضبط دورًا مهمًا في مجموعة متنوعة من الأمراض النادرة الخطيرة والأمراض النادرة للغاية.

تمت الموافقة على تسويق Soliris لأول مرة في عام 2007 ، وتمت الموافقة على مجموعة متنوعة من الأمراض النادرة للغاية ، بما في ذلك: بيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية (PNH) ، متلازمة انحلال الدم الانحلالي اللانمطية (aHUS) ، الوهن العضلي الشديد الجهازي (gMG) ، اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري (NMOSD) ). Ultomiris هو نسخة مطورة من Soliris. وهو مثبط مكمل C5 من الجيل الثاني طويل المفعول. تمت الموافقة عليه للتسويق لأول مرة في نهاية عام 2018. المؤشرات المعتمدة تشمل: PNH و aHUS.

Soliris هو أحد أدوية الأمراض النادرة الأكثر مبيعًا في العالم&، حيث وصلت مبيعاته في عام 2020 إلى 4.065 مليار دولار أمريكي. وصلت مبيعات Ultomiris&# 39 ؛ في عام 2020 إلى 1.077 مليار دولار أمريكي. بلغ إجمالي مبيعات مثبطي C5 5.142 مليار دولار أمريكي.

بالإضافة إلى مثبطتي C5 التكميليتين أعلاه ، يوجد لدى Alexion أيضًا نوعان من الأدوية النادرة المرضية Kanuma (sebelipase alfa) و Strensiq (asfotase alfa). الأول يعالج نقص الليباز الليزوزومي (LAL-D) والأخير يعالج المستويات المنخفضة. الفوسفاتيز (HPP). بالإضافة إلى ذلك ، هناك أكثر من 10 أصول في خط أنابيب شركة Alexion تغطي مناطق مرضية متعددة.