Boehringer Ingelheim Trajenta® (linagliptin) لديها سلامة القلب والأوعية الدموية والكلى على المدى الطويل في المرضى الآسيويين!

أعلنت Boehringer Ingelheim مؤخرًا عن نتائج تحليل المجموعة الفرعية لتجربة نتائج القلب والأوعية الدموية (CV) CAROLINA. يركز تحليل المجموعة الفرعية على البالغين الآسيويين المصابين بداء السكري من النوع 2 الذين لديهم خطر متزايد من السيرة الذاتية. أظهرت النتائج أنليناجليبتين(الاسم التجاري: Trajenta®) لم يزيد خطر السيرة الذاتية في السكان الآسيويين مقارنة بـ glimepiride ، وكانت النتائج متسقة مع نتائج مجتمع الدراسة CAROLINA بأكمله. تم نشر نتائج هذا التحليل للمجموعة الفرعية الآسيوية في Diabetology International.

في السنوات الأخيرة ، ارتفع انتشار مرض السكري من النوع 2 في آسيا بسرعة. في عام 2019 ، يقدر الاتحاد الدولي للسكري (IDF) أن هناك 463 مليون مريض بالسكري في جميع أنحاء العالم ، أكثر من نصفهم (251 مليون) في جنوب شرق آسيا وغرب المحيط الهادئ. تضمن تحليل المجموعة الفرعية لدراسة CAROLINA الذي تم تحديده مسبقًا والذي صدر هذه المرة 933 مريضًا آسيويًا بالغًا ، وهو ما يمثل 15.5٪ من مجتمع الدراسة (6033 حالة).

أظهر تحليل المجموعة الفرعية أنه من بين المرضى الآسيويين في الدراسة ، كان ليناجليبتين أقل من حالات نقص السكر في الدم وانخفاض خطر زيادة الوزن من جليميبيريد. البيانات المحددة هي: (1) 13.1٪ من المرضى الآسيويين الذين يتلقون linagliptin يعانون من نقص السكر في الدم من أي شدة ، مقارنة بـ 42.1٪ من المرضى الآسيويين الذين يتلقون جليميبيريد. (2) أظهر المرضى الذين عولجوا باستخدام linagliptin فقدانًا معتدلًا للوزن ، مقارنة بـ glimepiride ، كان الفرق المتوسط ​​-1.82 كجم.

شكلت دراسة CAROLINA ودراسة CARMELINA تجربتي نتائج السيرة الذاتيةليناجليبتينوقدمت واحدة من مجموعات البيانات الأكثر شمولاً لسلامة مثبطات DPP-4 على المدى الطويل. نُشرت نتائج تحليل المجموعة الفرعية لدراسة CARMELINA في Diabetology International في أكتوبر 2019. وأظهرت البيانات أنه من بين البالغين الآسيويين المصابين بداء السكري من النوع 2 مع ارتفاع مخاطر الإصابة بأمراض القلب و / أو الكلى ، فإن linagliptin مقارنة مع الدواء الوهمي لم يزيد من خطر من السيرة الذاتية أو أحداث الكلى. تتوافق هذه النتائج مع النتائج في مجتمع الدراسة CARMELINA بأكمله.

وقال وحيد جمال ، نائب رئيس Boehringer Ingelheim ورئيس طب القلب والأوعية الدموية: "عندما تم نشر نتائج تجارب كارميلينا وكارولينا لأول مرة ، أكدت البيانات سلامة طويلة الأمد لليناجليبتين في مجموعة واسعة من المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2. تستهدف هذه المناطق المحددة. سيعطي تحليل المجموعة الفرعية الأطباء الثقة في اختيار الدواء الأنسب لنقص السكر في الدم للمرضى. يثبت تحليل المجموعة الفرعية للدراستين سلامة القلب والأوعية الدموية والكلى لليناجليبتين في مجموعة واسعة من البالغين المصابين بالسكري من النوع 2 في آسيا."؛

Trajenta® (ليناجليبتين) تم تطويرها وتسويقها من قبل Boehringer Ingelheim و Eli Lilly Alliance. الدواء هو مثبط DPP-4 مرة واحدة يوميًا والذي يمكن أن يقلل بشكل فعال من مستويات السكر في الدم لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2. عندما يصف الأطباء Ou Dangning للبالغين المصابين بداء السكري من النوع 2 ، لا يحتاجون إلى النظر في العمر ، ومسار المرض ، والعرق ، ومؤشر كتلة الجسم (BMI) ، ووظائف الكبد ، ووظائف الكلى. من بين مثبطات DPP-4 المتوفرة حاليًا في جميع أنحاء العالم ، فإن Oudanning لديه أدنى معدل إفراز كلوي.