معالجة مجموعة معينة من مثبطات VEGFR لسرطان الرئة إيلي ليلي المعتمدة من قبل FDA

أعلن إيلي ليلي أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على شركة Cyramza (ramucirumab) و erlotinib (erlotinib) لعلاج الخط الأول باستخدام مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) exon 19 أو الحذف أو exon 21 (L 858 R) المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة النقيلي غير الصغير المنتقل (NSCLC). مع هذه الموافقة ، تلقت Cyramza الآن ستة موافقات إدارة الأغذية والعقاقير لعلاج أنواع معينة من سرطان الرئة وسرطان الكبد وسرطان المعدة وسرطان القولون والمستقيم.

Cyramza مع Erlotinib هو أول علاج معتمد من إدارة الغذاء والدواء (FDA) لسرطان الرئة النقيلي غير الصغير المنتشر EGFR مع العلاج المركب لمثبط التيروزين كيناز VEGFR / EGFR. تعتمد هذه الموافقة على المرحلة الإكلينيكية العشوائية التي يتم التحكم فيها بالغفل 3 وفعالية RELAY وبيانات السلامة.

في دراسة RELAY ، تم دمج Cyramza (مستقبل عامل النمو البطاني الوعائي 2 المضاد) مع erlotinib (مثبط EGFR) لتوفير تحسينات ذات دلالة إحصائية وسريرية في البقاء على قيد الحياة للمرضى بدون تقدم. كان PFS لمجموعة العلاج المركب Cyramza 19. 4 أشهر ، والمجموعة الضابطة كانت 12. 4 أشهر. (HR=0. 59؛ CI، 0. 46، 0. 76؛ p<؛ 0. 0001).

RELAY هي المرحلة السريرية 3 من Cyramza&# 3 مع نتائج إيجابية في علاج سرطان الرئة النقيلي غير الصغير. الأول هو REVEL ، الذي يدعم الموافقة على Cyramza بالاشتراك مع docetaxel كخيار علاجي للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة النقيلي غير الصغير الذي يستمر سرطانه في التقدم بعد تلقي العلاج الكيميائي القائم على البلاتين.

GG quot ؛ يمنع علاج الخط الأول الجديد هذا لسرطان الرئة الخلوي غير الصغير الذي يتحول إلى EGFR كل من مسارات VEGFR و EGFR ، وهو معلم مهم في علاج هذا المرض."؛ الدكتور إدوارد جارون ، رئيس تجربة RELAY في أمريكا الشمالية ، جامعة كاليفورنيا ، لوس أنجلوس ،" ؛ يوفر خيارًا جديدًا لعلاج الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الذين يحملون طفرات EGFR."؛